闪亮登场 | welcome欧洲杯生物制品宿主DNA残留检测试剂盒隆重上市



生物制品是生物来源并采用生物技术生产的医药产品,主要类型包括重组蛋白药、抗体药、疫苗、细胞及基因治疗制品等。


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因生物制品多是使用非人源的连续传代菌株或细胞株来表达生产,即使经过严格的纯化工艺仍然容易在成品中残留宿主细胞的DNA片段。宿主残留DNA会带来各种不可控的潜在风险。因此,残留DNA的含量不仅是产品质量的一个重要指标,更是与安全性密切相关。宿主DNA残留量是生物制品各质量控制标准的重中之重。


宿主残留DNA风险


致瘤性

宿主细胞基因组序列可能插入人体染色体,激活原癌基因(如Ras癌基因)或抑制抑癌基因。


传染性

宿主细胞DNA中可能存在病毒(如HIV病毒)基因组,整合到人体基因组能够扩增产生传染性病毒粒子。


免疫源性

微生物来源的基因组DNA富含CpG和非甲基化序列,可能增加免疫反应诱导产生DNA抗体。


宿主残留DNA标准


WHO、FDA、EMA及我国的NMPA等监管机构对生物制品成品的宿主DNA残留量都有严格的限制,其在生产过程中的清除情况是监管的重要内容。

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宿主残留DNA检测方法


各国药典提供了数种宿主DNA残留量的检测方法,主要包括杂交探针法、阈值法、荧光染料法和qPCR法。随着法规要求的日趋严格,杂交探针法、阈值法和荧光染料法已不能满足产品质量控制的要求,正逐步被发达国家药典淘汰。qPCR法具有特异性强、灵敏度高、重复性好,能够实现快速定量检测的技术优势,已经成为残留DNA检测的未来趋势。《美国药典》43版将qPCR法作为生物制品宿主残留DNA检测的唯一方法,《中国药典》2020年版也在通则3407 外源性DNA残留量测定法中新增定量PCR法。


欧洲杯官方网站推出自主研发的生物制品宿主DNA残留检测试剂盒,满足各国监管机构的法规要求,为工艺研究开发和生产质量控制提供准确可靠的检测手段,助力生物制品行业发展。


产品介绍


生物制品宿主细胞残留DNA前处理试剂盒(磁珠法)


用于生物制品样品的前处理,适用于提取各种生物制品的中间品、原液、半成品和成品中残留的宿主 DNA。


* 可手工提取,亦可搭配welcome欧洲杯仪器实现自动化前处理。


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生物制品宿主细胞残留DNA检测试剂盒(qPCR-探针法)


对使用样本前处理试剂盒提取的样本中的残留DNA进行荧光探针qPCR定量。

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· CHO残留DNA检测试剂盒

· E.coli残留DNA检测试剂盒

· 毕赤酵母残留DNA检测试剂盒

· Vero残留DNA检测试剂盒

· Human 残留DNA检测试剂盒(即将上市)

· 293T残留DNA检测试剂盒(即将上市)


产品优势


■ 特异性强、结果准确、重复性好

 宽线性范围,灵敏度高

 与《中国药典》2020年版,《美国药典》43版,《欧洲药典》10.0版方法一致

■ 溯源至国家标准品(1)

■ 通过《中国药典》通则9101和ICH Q2(R1)方法学验证

■ 组分简单,操作简便快捷

■ 高通量,适配welcome欧洲杯生物制品自动化前处理系统


产品规格


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参考文献

[1] WHO. WHO Expert Committee on Biological Standardization: Forty-seventh Report. Requirements for the use of animal cells as in vitro substrates for the production of biologicals. World Health Organization Technical Report, 1998, 878.

[2] FDA. Points to Consider in the Manufacture and Testing of Monoclonal Antibody Products for Human Use. 1997.

[3] European Pharmacopoeia Commission. European pharmacopoeia 10.0. 2020.

[4] 国家药典委员会. 中国药典(三部). 2020.


注:(1)无毕赤酵母DNA定量国家标准品


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